AG.RF16.10.2019
(riverflash) – Grazie all’Omeprazolo chi soffre di ulcera o di reflusso esofageo ha potuto dormire la notte, ma anche continuare a lavorare. L’AIFA (Agenzia Italiana del FArmaco) ha deciso di ritirare dal commercio 5 lotti di Omeprazolo Sandoz BV 40 mg. La decisione è arrivata qualche giorno fa: si tratta di 5 lotti ritirati del medicinale Omeprazolo Sandoz BV 40 mg in polvere per soluzione da infusione, prodotto dall’azienda farmaceutica Sandoz Spa. Solo 5 lotti, che sono già stati ritirati dalle farmacie,
La causa del ritiro del medicinale è la presenza di precipitato, il fenomeno della separazione da una soluzione di una sostanza sotto forma di solido insolubile, già in essa disciolta o formata a seguito di una reazione chimica. Semplificando, il problema riguarda la solubilità del medicinale che non dovrebbe essere presente.
Il precipitato è stato trovato in due lotti, ma tale fenomeno non deve portare ad allarmismi: l’Agenzia Italiana del Farmaco precisa di non doversi preoccupare.
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